Browsing by Author T., Mennini

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Issue DateTitleAuthor(s)Third Mission
2001Characterisation of 1H-cyclopentapyrimidine-2,4(1H,3H)-dione derivative (S)-CPW399 as a novel, potent and subtype-selective AMPA receptor full agonist with partial desensitization propertiesCampiani, Giuseppe ; E., Morelli; Nacci, Vito; C., Fattorusso; A., Ramunno; E., Novellino; J., Greenwood; T., Liljefors; R., Griffiths; C., Sinclair; H., Reavy; A. S., Kristensen; D. S., Pickering; A., Schousboe; A., Cagnotto; E., Fumagalli; T., MenniniNot applicable
1997New pyrrolobenzothiazepine derivatives as molecular probes of the ‘peripheral-type’ benzodiazepine receptor (PBR) binding siteCampiani, Giuseppe ; Nacci, Vito; Fiorini, Isabella; MP De, Filippis; A., Garofalo; Sm, Ciani; G., Greco; E., Novellino; C., Manzoni; T., MenniniNot applicable
1997Novel and Highly Potent 5-HT3 Receptor Agonists Based on a Pyrroloquinoxaline StructureCampiani, Giuseppe ; Cappelli, Andrea ; Nacci, Vito; Anzini, Maurizio ; Vomero, Salvatore; M., Hamon; A., Cagnotto; C., Fracasso; C., Uboldi; S., Caccia; S., Consolo; T., MenniniNot applicable
2005Novel atypical antipsychotic agents: rational design, an efficient palladium-catalyzed route, and pharmacological studiesCampiani, Giuseppe ; Butini, Stefania ; C., Fattorusso; F., Trotta; Gemma, Sandra ; B., Catalanotti; Nacci, Vito; Fiorini, Isabella; A., Cagnotto; I., Mereghetti; T., Mennini; P., Minetti; M. A., DI CESARE; M. A., Stasi; S., DI SERIO; O., Ghirardi; O., Tinti; P., CarminatiNot applicable
1995Novel Potent and Selective 5-HT3 Receptor Antagonists Based on Arylpiperazine Skeleton: Synthesis, Structure, Biological Activity and CoMFA StudiesAnzini, Maurizio ; Cappelli, Andrea ; Vomero, Salvatore; Giorgi, Gianluca ; T., Langer; M., Hamon; N., Merahi; B. M., Emerit; A., Cagnotto; M., Skorupska; T., Mennini; J. C., PintoNot applicable
2002Pyrrolo 1,3 benzothiazepine-based Atypical Antipsychotic Agents. Synthesis, Structure-Activity Relationship, Molecular Modeling, and Biological StudiesCampiani, Giuseppe ; Butini, Stefania ; Gemma, Sandra ; Nacci, Vito; C., Fattorusso; B., Catalanotti; Giorgi, Gianluca ; A., Cagnotto; M., Goegan; T., Mennini; P., Minetti; L., DI CESARE MANNELLI; D., Mastroianni; N., Scafetta; B., Galletti; M., Stasi; M., Castorina; L., Pacifici; O., Ghirardi; O., Tinti; P., CarminatiNot applicable
1999Pyrroloquinoxaline Derivatives as High-Affinity and Selective 5-HT3 Receptor Agonists: Synthesis, Further Structure-Activity Relationships, and Biological StudiesCampiani, Giuseppe ; E., Morelli; Gemma, Sandra ; Nacci, Vito; Butini, Stefania ; M., Hamon; E., Novellino; G., Greco; A., Cagnotto; M., Goegan; L., Cervo; F., DALLA VALLE; C., Fracasso; S., Caccia; T., MenniniNot applicable
2001A rational approach to the design of selective substrates and potent non-transportable inhibitors of the excitatory amino acid transporter EAAC1 (EAAT3). New glutamate and aspartate analogues as potential neuroprotective agents.Campiani, Giuseppe ; M., De Angelis; S., Armaroli; C., Fattorusso; B., Catalanotti; A., Ramunno; Nacci, Vito; E., Novellino; C., Grewer; D., Ionescu; T., Rauen; R., Griffiths; C., Sinclair; E., Fumagalli; T., MenniniNot applicable