Browsing by Author B., Catalanotti

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Issue DateTitleAuthor(s)Third Mission
2007Design and Synthesis of Potent Antimalarial Agents Based on Clotrimazole Scaffold: Exploring an Innovative Pharmacophore.Gemma, Sandra ; Campiani, Giuseppe ; Butini, Stefania ; B., Joshi; G., Kukreja; M., Persico; B., Catalanotti; E., Novellino; Fattorusso, E; Nacci, Vito; Savini, Luisa; D., Taramelli; N., Basilico; G., Morace; V., Yardley; C., FattorussoNot applicable
2006Discovery of Huperzine A/Tacrine Hybrids as Potent Inhibitors of Human Cholinesterases Targeting Their Mid-gorge Recognition SitesGemma, Sandra ; Gabellieri, Emanuele; Huleatt, P.; C., Fattorusso; M., Borriello; B., Catalanotti; Butini, Stefania ; M., DE ANGELIS; E., Novellino; Nacci, Vito; T., Belinskaya; Saxena, Ashima; Campiani, Giuseppe Not applicable
2006Endoperoxide Derivatives from Marine Organisms: 1,2-Dioxanes of the Plakortin Family as Novel Antimalarial AgentsC., Fattorusso; Campiani, Giuseppe ; B., Catalanotti; M., Persico; N., Basilico; S., Parapini; D., Taramelli; C., Campagnuolo; Fattorusso, E; A., Romano; O., TAGLIALATELA SCAFATINot applicable
2008Exploiting Protein Fluctuations at the Active-Site Gorge of Human Cholinesterases: Further Optimization of the Design Strategy to Develop Extremely Potent InhibitorsButini, Stefania ; Campiani, Giuseppe ; M., Borriello; Gemma, Sandra ; Panico, Alessandro; M., Persico; B., Catalanotti; S., Ros; Brindisi, Margherita ; M., Agnusdei; Fiorini, Isabella; Nacci, Vito; E., Novellino; T., Belinskaya; A., Saxena; C., FattorussoNot applicable
2002Non-Nucleoside HIV-1 Reverse Transcriptase (RT) Inhibitors: Past, Present, and Future PerspectivesCampiani, Giuseppe ; A., Ramunno; G., Maga; Nacci, Vito; C., Fattorusso; B., Catalanotti; E., Morelli; E., NovellinoNot applicable
2005Novel atypical antipsychotic agents: rational design, an efficient palladium-catalyzed route, and pharmacological studiesCampiani, Giuseppe ; Butini, Stefania ; C., Fattorusso; F., Trotta; Gemma, Sandra ; B., Catalanotti; Nacci, Vito; Fiorini, Isabella; A., Cagnotto; I., Mereghetti; T., Mennini; P., Minetti; M. A., DI CESARE; M. A., Stasi; S., DI SERIO; O., Ghirardi; O., Tinti; P., CarminatiNot applicable
2002Pyrrolo 1,3 benzothiazepine-based Atypical Antipsychotic Agents. Synthesis, Structure-Activity Relationship, Molecular Modeling, and Biological StudiesCampiani, Giuseppe ; Butini, Stefania ; Gemma, Sandra ; Nacci, Vito; C., Fattorusso; B., Catalanotti; Giorgi, Gianluca ; A., Cagnotto; M., Goegan; T., Mennini; P., Minetti; L., DI CESARE MANNELLI; D., Mastroianni; N., Scafetta; B., Galletti; M., Stasi; M., Castorina; L., Pacifici; O., Ghirardi; O., Tinti; P., CarminatiNot applicable
2005Pyrrolo[1,5]benzoxa(thia)zepines as a New Class of Potent Apoptotic Agents. Biological Studies and Identification of an Intracellular Location of Their Drug TargetM. M., MC GEE; Gemma, Sandra ; Butini, Stefania ; A., Ramunno; D. M., Zisterer; C., Fattorusso; B., Catalanotti; G., Kukreja; Fiorini, Isabella; C., Pisano; C., Cucco; E., Novellino; Nacci, Vito; D. C., Williams; Campiani, Giuseppe Not applicable
2001A rational approach to the design of selective substrates and potent non-transportable inhibitors of the excitatory amino acid transporter EAAC1 (EAAT3). New glutamate and aspartate analogues as potential neuroprotective agents.Campiani, Giuseppe ; M., De Angelis; S., Armaroli; C., Fattorusso; B., Catalanotti; A., Ramunno; Nacci, Vito; E., Novellino; C., Grewer; D., Ionescu; T., Rauen; R., Griffiths; C., Sinclair; E., Fumagalli; T., MenniniNot applicable